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醫療器械QA

崗位職責

    薪資:7K9K

    【崗位職責】:

    1)協(xié)助建立、維護并優(yōu)化公司質(zhì)量管理體系,確保符合ISO 13485等醫療器械質(zhì)量管理體系以及化妝品相關(guān)質(zhì)量管理體系;

    2)負責生產(chǎn)現場(chǎng)的操作、記錄進(jìn)行檢查和復核及監督,確保產(chǎn)品生產(chǎn)按照規定的工藝要求進(jìn)行。

    3)跟進(jìn)日常生產(chǎn)并對生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行監控;

    4)進(jìn)行日常的取樣和送樣,協(xié)助驗證工作的進(jìn)展;

    5)負責對生產(chǎn)相關(guān)區域進(jìn)行巡查,發(fā)現不符合項協(xié)同整改;

    6)負責跟蹤生產(chǎn)過(guò)程中的變更、偏差及內審發(fā)現的不符合項的整改;

    7)參與公司工藝技術(shù)改進(jìn)、質(zhì)量提升等;

    8)協(xié)助公司質(zhì)量體系建立的其他相關(guān)工作。

    9)完成領(lǐng)導交待的其他工作。

     【任職要求】:

    1)大專(zhuān)及以上學(xué)歷,醫學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

    2)藥廠(chǎng)、醫療器械行業(yè)3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,同時(shí)具備化妝品行業(yè)相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先。

    3)熟悉醫療器械、化妝品等相關(guān)國家法律法規、行業(yè)規范、技術(shù)標準,有膠原蛋白產(chǎn)品工作經(jīng)驗優(yōu)先。    

    4)具備較高的質(zhì)量意識、具有發(fā)現問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力,較強的溝通能力;

    工作積極主動(dòng),有團隊協(xié)作精神。

     

    福利

    1.上班時(shí)間:8301200,1330——1800,半小時(shí)彈性打卡時(shí)間,雙休;

    2.國家法定節假日;

    3.年度團建旅游、體檢;

    4.各種節日活動(dòng)、福利。

    簡(jiǎn)歷投遞郵箱:tuxiaojuan@lybio.com



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